株式会社アイメプロ
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【勤務地】 大阪事務所 (大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪) 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅...
450万円 〜 650万円まで 年俸450万円~650万円 月給:37.5万円~ ※経験・能力を考慮し、決定いたします ※出張日当は別途支給となります ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります ※年俸制の為、12分割し...
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正社員

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つ
CROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・
CROにおける新入社員
CRA研修や医療機関担当者研修なども行ってい...
イーキャリアFA
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【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方 【歓迎スキル】 ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい...
大手調剤グループのCRO
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東京都、大阪府※東京、大阪の製薬メーカーのオフィスにて就業。※その他エリアも相談可能
社名非公開
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大阪府大阪市淀川区 ※新大阪駅より徒歩5分程度
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
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大阪府
社名非公開
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大阪府 大阪市北区
500万円 〜 想定年収:応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給:年1回(5月) ・賞与:年2回(7月・12月) ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当(日当) ・時間外手当...
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正社員

Line Manager (以下LM)は、
CRAの直属の上司として、
CRAのピープルマネジメントを担当し、 医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。 (具体的には・・・) ・
CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、 規制要件及び、ガイドラインの 教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。 ・医...
イーキャリアFA
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【応募条件】 ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験がある方 ・英語でのコミュニケーション能力 【歓迎スキル】 ・グローバル試験の経験がある方
想定年収:450万円~550万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常の
CROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当として
CRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。
【具...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
インクロムCRO株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収800万円~ ※年俸制(12回)
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正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRAおよびIn-House
CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】
・経験の浅い
CRAおよびIn-House
CRAの教育・指導を行う
・
CRAおよびIn-house
CRAといったメンバーが、高いパフォーマン...
世界トップクラスのグローバルCRO
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
年収500万円~
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正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。
CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
正社員

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つ
CROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・
CROにおける新入社員
CRA研修や医療機関担当者研修なども行ってい...
イーキャリアFA
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【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方 【歓迎スキル】 ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい...
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社リニカル
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
株式会社リニカル
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
エイツーヘルスケア株式会社
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大阪府
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。
CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社アイメプロ
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大阪府
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
シミック株式会社
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大阪府
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府
株式会社インテリム
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大阪府
インクロムCRO株式会社
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大阪府
インクロムCRO株式会社
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大阪府
株式会社リニカル
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社アイメプロ
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大阪府
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都、大阪府
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CRA CROの求人 - 大阪府
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
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