東京都の臨床開発の求人

臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch(CRAサーチ)では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、東京都のCRA(臨床開発モニター)の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の東京都の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、東京都の臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

2024年05月15日現在、東京都は数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。 CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

東京都の臨床開発の求人 - CRAsearch(CRAサーチ)
求人検索結果 219件中 1 - 50
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お気に入りON お気に入りOFF CRA

会社・病院医療業界をフィールドに急成長中の日系企業  -  住所 東京都勤務地はクライアント先により変更があります。
給与・年収 500万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】以下全てに当てはまる方■CRA業務を3年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 在宅治験スタディーマネジャー(リモートワーク可)※CRA経験者

会社・病院3Hクリニカルトライアル株式会社  -  住所 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月給:35万円~(30時間相当分の固定残業代を含む)、推定年収500万円~(能力、ご経験に応じて支給)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし) 
求人詳細 スタディーマネジャーとして在宅治験のマネジメントをお願いします。 【具体的には】 ・治験実施施設の立上げと管理 ・治験実施医療機関との打合せや調整 ・訪問看護ステーションやサテライト医療機関等との打合せや調整 ・治験依頼者との打合せや調整 ・被験者対応のバックアップ  *治験実施医療機関から提供された...
在宅治験のパイオニア/医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者看護師CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF ※東京※【臨床開発プロジェクトリーダー】

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都台東区
給与・年収 500万円 〜 想定年収:応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給:年1回(5月) ・賞与:年2回(7月・12月) ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当(日当) ・時間外手当...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 (具体的には・・・) ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 (経験年数は問いません) 【歓迎スキル】 ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ・英語でのコ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業  -  住所 東京都府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収400~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...
微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Site Activation Lead ※SAL未経験歓迎

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 600万円~1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 PLやCTMと共に施設の選定を実施後、CRA・SMA(インハウスCRA)が実施する各施設のマイルストーン(IRB、必須文書、及びサイトアクティベーション等)をオーバーサイト■Primary Responsibilities・ Driving and leading the successful activation of sites according to agreed timelines・ Works with Site ID and Clin...
Answers  - 対象者【必須要件】■未経験者の場合・CRAやSSU経験を活かし、英語力を活かしたい、キャリアアップを希望している方・ビジネスレベルの英語力(Reading、Writing、Listening&Speaking)■経験者の場合・製薬会社、CRO に...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報担当者※経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京  (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 月収:26万円~ 年収:430万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 安全性管理業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(プロジェクトリーダー/サブプロジェクトリーダー)

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 550万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Clinical Monitoring Lead業務をご担当いただきます。<具体的には>・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務
Answers  - 対象者【応募要件】下記すべてを満たす方■豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験■リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験■臨床開発分野の英語の読み書きが不自由なく出来る

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 500万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。<具体的には>・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよ...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRAとしての経験目安3年以上※医療機器、臨床研究の経験でも可能■読解可能なレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF スタディリーダー(TR本部)

会社・病院中外製薬株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 700万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 中外オリジン開発プロジェクトのスタディリーダーとして下記業務を担当していただきます。【具体的には】■臨床試験の計画および実行■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行■期間内の症例数集積 ■CRO/Vendorオーバーサイト■Patient Centric活動 等
Answers  - 対象者【必須要件】※下記全てを満たす方■国際共同臨床試験におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験が3年以上。かつリーダー経験を有する。■治験届申請・治験相談など規制当局との交...

お気に入りON お気に入りOFF CRA

会社・病院東証プライム上場企業のグループ会社  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当される方■医薬品の臨床開発モニターの経験■大学をご卒業の方

お気に入りON お気に入りOFF CRA (Clinical Research Associate)

会社・病院外資製薬メーカー  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■下記業務をご担当いただきます。・GCP下での治験実施医療機関モニタリング活動全般・治験責任医師をはじめとした治験スタッフとの円滑なコミュニケーション活動・治験データの信頼性確保
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべての経験・知識を有する方■先発医薬品メーカーまたはCROでのCRA経験3~5年以上■大学病院・基幹病院の施設担当経験あり■グローバル試験のCRA経験あり■TOEIC700点以上・英検2級以上など※オンコ...

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治験実施に関わる書...
健康産業の発展に貢献しています。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者MR看護師保健師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都、大阪府、愛知県
給与・年収 400万円~830万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き<配属先周辺環境...
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機器の経験者も含む)

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター ※株式会社化合物安全性研究所出向

会社・病院東証スタンダード上場、新薬と後発医薬品を手がける日系メーカー  -  住所 東京都、北海道
給与・年収 500万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務をご担当いただきます。【具体的には】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問■モニタリング業務■人材育成■その他 PMDA治験相談業務、プロトコール・総...
Answers  - 対象者【必須要件】下記、すべてに該当する方■治験モニタリング経験目安3年以上(領域問わず)■宿泊出張が可能な方(出張は月2回程度発生)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/リーダークラス) ※経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
給与・年収 600万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務を担当いただきます。【具体的には】・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験調整事務局業務
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験5年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発職)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都内、大阪市内の製薬メーカー
給与・年収 400万円 〜 600万円まで 各種社会保険完備、交通費全額支給(上限 5 万円) 、 時間外手当、派遣手当、派遣慰労休暇(帰還後、派遣期間に 応じて特別休 暇と旅行券を支給)、英語研修、TOEIC 受験料 補助(年 2 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。
イーキャリアFA  - 対象者・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上 ・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CTA(Clinical Trial Assistant)

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都
給与・年収 450万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 第3層~第4層試験、観察研究、介入研究、PMS 試験などを取り扱う部門にて、CTA(Clinical Trial Assistant)として下記業務を担当します。■必須文書移管業務■文書 Tracking 業務■文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務■クライアントへの文書送付業務(請求書等)■クライアント/その他関連業者との対応窓口■医療機関へ...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートのいずれか)の経験※GCPの知識・経験■読み書きレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者優遇】CRA(臨床開発モニター)~歴史あるCRO

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区(「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分) 大阪府大阪市中央区(「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分)
給与・年収 400万円 〜 600万円まで <予定年収>400万円~600万円 <月給>250,000円~400,000円 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回(別途部門業績ごとのインセンティブあり) ■年収例:年収430万円(25歳、モニター経験3年以上)...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握...
イーキャリアFA  - 対象者製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上)

お気に入りON お気に入りOFF RBMモニタリングサポート業務※CRC経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万円~ ※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 RBM試験における中央モニタリング業務およびCRA支援サービスの運用業務をお願いします。 【具体的には】 被験者データの臨床的な観点でのレビュー プロジェクト用に開発したツールの検証業務 リスクレビュー会議の準備と開催 クリニカルチームへのモニタリングサポートツールの提供 自社ツールを使用した帳票出力・加工...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Medical Device CRA (臨床開発モニター)

会社・病院世界トップクラスのCRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 450万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方■CRO、医療機器メーカー等でGCPトレーニングを受講済みの方

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
給与・年収 推定年収:1000~1800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。 (変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があります。
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験OK【画像エキスパート職】イメージングCROのパイオニア/英語スキルを活かせる環境あり

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 ・都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分 ・JR 田町駅西口より徒歩8分
給与・年収 350万円 〜 550万円まで ■月額基本給:22万円~32万円 ※残業代別 ・賞与:月額基本給×2カ月±α(年2回) ・昇給:年1回 ・諸手当:通勤交通費(月額上限5万円)、時間外手当、役付手当 等 【福利厚生】 ・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる 医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。 (具体的には・・・) 画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、 製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。 ・治験事前準備: 撮像...
イーキャリアFA  - 対象者・3年以上の就業経験 ・臨床開発にたずさわっているご経験(例:CRC、CRA)もしくはコメディカルの方 ・英語力のある方 例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)、月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
理想の働き方をかなえるHybrid CRO  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 推定年収400万円~500万円 ※年俸制  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 【具体的には】 臨床研究における倫理指針や臨床研究法などに準拠したモニタリング業務~施設・医師調査、施設スタートアップ、説明会開催や定...
臨床研究で医療に貢献しています。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1300万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収700万円~ ※年俸制(12回)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人詳細 臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います 【具体的には】 ・Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプ...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA/臨床開発リーダー】◆内資系CRO◆1989年設立のCROのパイオニア◆ワークライフバランスを重視

会社・病院社名非公開  -  住所 本社/東京都中央区
給与・年収 600万円 〜 900万円まで 【月給について】 ※賃金はご経験・前職給与を考慮し、相談の上決定致します。 ※月給には住宅手当を含みます。 ※住宅手当/賃貸且つ世帯の生計維持者 40,000~45,000円 上記以外 20,000~2...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 -治験コンサルティング業務 - CRAリーダー業務 -治験調整事務局業務 【当社について】 ・これまでに様々な領域の臨床試験経験があります。 中でも、「がん領域」、中枢神経(CNS)領域の経験が豊富で、バイオ医薬(抗体医薬)も第Ⅰ相から第Ⅲ相の...
イーキャリアFA  - 対象者・CRA経験5年以上 【求める人物像】 ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方 ・課題発見力を持つ方 ・心理的安全性の確保/維持が出来る方 歓迎/尚可 ・リーダー...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■受託もしくは派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。【具体的には】・試験を依頼する医師、医療機関の選定・治験参加への依頼、契約・スタートアップミーティングの実施・医療機関へ治験薬交付、管理・CRFの整合性チェック・回収・検証作業(SDV)・モニタリング、報告書の作成・治験の終了処理、手続き...
Answers  - 対象者【必須要件】■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方(臨床研究経験の方も含む)※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。

お気に入りON お気に入りOFF Site Monitoring Lead

会社・病院循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社  -  住所 東京都
給与・年収 600万円~1200万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■SMLは、モニタリングのリスク評価と計画を作成し、CROパートナーとの緊密な協力のもと、治験依頼者の監視、トレンド分析、シグナル検出、担当試験のデリバリーを確実にする責任を負い、参加被験者と施設にスピードと価値をもたらす治験におけるサイトモニタリングの正確な計画と効率的な実行を通じて、BIのパイプライン...
Answers  - 対象者【必須要件】■ライフサイエンスまたは関連分野の大学または同等の学位をお持ちの方、または、治験施設モニタリングおよび治験施設管理プロセス経験をお持ちの方※施設やベンダー、CRAやCTMのオーバーサイト経験尚...

お気に入りON お気に入りOFF CRC・CRA経験者募集!内勤メイン【新規事業推進担当者】事業成長に貢献するお仕事です。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 ※東京メトロ 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」 徒歩1分 ※東京メトロ日比谷線「神谷町駅」 徒歩4分 ※地下鉄 銀座線「虎ノ門駅」 徒歩6分
給与・年収 400万円 〜 550万円まで ■想定年収:430~570万円(月給・賞与制) ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 ※月額には30時間/月の業務手当(みなし時間外)(定額)を含みます。 ※時間外勤務が30...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRC・CRAとは異なり、内勤対応が主となるお仕事です。 【業務内容】 ・ビジネスモデルの企画立案 ・新規事業の計画・運営・管理 ・クライアントに対してのPR活動 新規ビジネスも含めた企画運営にも携わって頂きます。 早く成長したい、キャリアアップの機会を得たいと思う方も歓迎します。
イーキャリアFA  - 対象者・CRC・CRAの経験者 ・コンプライアンス意識の高い方 ・PC操作に問題がない方 【歓迎要件】 ・英語の読み書き可能な方 ・事業計画書の企画立案経験がある方 【求める人物像】 ・事業の成長のために、社内外関係者...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業  -  住所 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収600~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。 ・開発プロジェクトの開発プランの策定 ・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理) ・承認資料の作成と当局との照会事項対応 (変更の範囲)会社が指示する業務
個人裁量が大きい点が魅力です。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院クレイス株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-15-13 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 想定年収:406万円~1000万円(年俸制/12分割)、年俸:4,068,000~、基本給274,000~、固定残業代65,000~/月  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。 (変更の範囲)会社が指示する業務
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF RWE CRA/RWES

会社・病院世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO  -  住所 東京都、大阪府、福岡県
給与・年収 450万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするためのタスクチームに参画する機会があります。【具体的には】・施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力...
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべてに該当する方■治験・臨床研究に関する業務経験がある方例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど■英語力(Reading)■一般的なPCスキル(Word...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)◎フレックスタイム制

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 450万円 〜 650万円まで ※経験・能力を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)いたします。
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 【歓迎条件】 ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院小児領域に強みを持つCRO  -  住所 東京都、大阪府全国からのフルリモート勤務が可能です。
給与・年収 450万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社にて臨床試験のモニタリング業務をご担当頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)■宿泊を伴う出張が可能な方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRAリーダー(スタディマネジメント)

会社・病院オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業  -  住所 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 前職の給与を基に決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。特に,グローバル試験経験者のスキル・ノウハウ・人脈などが生かせます。 (変更の範囲)会社が指示する業務
独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF <未経験歓迎>臨床開発モニター(東京・大阪・愛知・福岡)※大手CRO勤務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区芝浦 大阪府大阪市北区中之島 愛知県名古屋市中区丸の内 福岡県福岡市中央区天神 ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください
給与・年収 400万円 〜 450万円まで 年収430万円~450万円※経験・年齢・能力等を考慮し紹介先規定により決定します。 <主な待遇> 昇給年1回、賞与年2回、各種社会保険完備、出産・育児に関する制度(勤務時間短縮等)、 フ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした 開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、 データの信頼性を保証する業務となります。 幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご...
イーキャリアFA  - 対象者大卒以上 医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方 (看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR/MS、臨床工学技士、臨床心理士等) 活かせる語学力:英語

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)/未経験者歓迎

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収480万円~ ※年俸制(12回)、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があります。  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外となります。試用期間終了後は在宅勤務制度・フレックスタイム制度の利用が可能です。
求人詳細 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているか(被験者さん安全と人権が確保されているか)をモニタリングするお仕事です。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモ...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRAサポート業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万円~ ※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA業務のサポートを行います。 【具体的には】 ・必須文書移管業務 ・文書 Tracking 業務 ・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務 ・クライアントへの文書送付業務(請求書等) ・クライアント/その他関連業者との対応窓口 ・医療機関への安全性情報発送業務 ・翻訳依頼業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・指導、...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【※管理職※臨床開発モニター(CRA)】大手医療系企業のグループ会社!年間休日120日以上でプライべートも充実!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
給与・年収 600万円 〜 固定給制 年収600万円~ ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給:年1回 ・賞与:年2回 ・時間外手当 ・職責手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給(上限5万円) ■育児休暇、介護休暇、子の看護のための...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分) ※コアタイム10:00~15:00
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 ・モニター経験5年以上 ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。 【歓迎スキル・資格】 ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 ・英語力(TOEIC600以上相当)

お気に入りON お気に入りOFF DCT治験スタディマネージャー

会社・病院被験者データを用いた新しい事業を展開する成長企業  -  住所 東京都
給与・年収 450万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 スタディーマネジャーとして、主に以下の業務を担当して頂きます■在宅治験のマネジメント ・治験実施施設の立上げと管理 ・訪問看護師からの問い合わせ対応 ・治験実施医療機関との打合せや調整 ・訪問看護ステーションやサテライト医療機関等との打合せや調整 ・治験依頼者との打合せや調整 ・必要物品の手配や配送管理...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当される方・治験関連(CRC/CRA)業務経験3年以上・PC操作(Excel、Word、PowerPoint、Web会議システム)・看護師(准看護師可)実務経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA<製薬メーカー派遣就労型CRA>

会社・病院株式会社アクセライズ
雇用形態 正社員
求人詳細 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験者(主担当として2年以上)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMS担当DM(データマネジメント)※未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) 【やりがい】 自らが関わった医...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師看護師保健師臨床検査技師MRCRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【具体的には】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理  ・文献検索/調査など ※将来的には、規制当...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF プロジェクトリーダー(臨床開発)

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング
雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。<仕事の魅力>■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。■入社直後はサブリー...
Answers  - 対象者<求める経験>・CRAの実務経験が5年以上の方※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※準経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD
雇用形態 正社員
求人詳細 ■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には>・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers  - 対象者【必須要件】■施設の立ち上げ、SDV等々、モニタリング業務の一連の流れの中での一部をご経験されている方(1年未満のご経験でも可)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター ※未経験可

会社・病院株式会社アイクロス  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
求人詳細 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 【具体的には】 ・臨床研究、治験の立ち上げ支援  ・研究実施...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告 (変更の範囲)会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)

会社・病院メビックス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。■担当業務 モニタリング業務全般・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当される方■製薬会社,CROにてCRA経験3年以上■立ち上げ~終了の一通りの経験を有している

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究プロジェクトリーダー

会社・病院3Hクリニカルトライアル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし) 
求人詳細 臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。 【具体的には】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・臨床研究のプロトコル・手順書・同意書作成などの作成/改訂/管理 ・医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応 ・社内関連部門(IT/データ入力 など...
医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定~契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など (変更の範囲)会社が指示する業務
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社エスアールディ
雇用形態 正社員
求人詳細 治験におけるモニタリング業務【具体的には】・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究職

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床研究の支援業務 【具体的には】 ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等) ・モニタリング業務 (変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
理想の働き方をかなえるHybrid CRO  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。 (...
東証プライム上場クオールの子会社  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など (変更の範囲)会社が指示する業務
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(リーダー候補)

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 CRA(Clinical Research Associate)業務をご担当いただきます。GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
Answers  - 対象者【応募要件】下記全てを満たす方■3年以上の臨床開発業務経験■試験の立ち上げから終了まで完結できる

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 ・エントリー進捗および症例スクリーニング...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント (変更の範囲)会社が指...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報担当者※経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 安全性管理業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床薬理×ワクチン_臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミックホールディングス株式会社 シミック
雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジ...
イーキャリアFA  - 対象者モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方

お気に入りON お気に入りOFF モニタリングリーダー

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマ...
Answers  - 対象者【必須要件】■PII及びPIIIのグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上ある

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院3Hクリニカルトライアル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし) 
求人詳細 臨床研究を実施するための一連の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成 ・医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応 ・社内関連部門(IT/データ入力 など)との調整 Patient Centricityが提唱される中、当社は被験者募集・患者調査に強みを持った特...
医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。 【具体的には】 ・施設選定(Feasibility調査) ・医師への調査の依頼 ・契約書・覚書・IRB資料作成と契約手続き、IRB審査手続き ・セットアップ(...
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービス...  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告 (変更の範囲)会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 内勤モニター

会社・病院株式会社アールピーエム
雇用形態 正社員
求人詳細 ■派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。また本ポジションでは出張等の外勤業務は一切発生しません。【具体的には】・治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー・治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契...
Answers  - 対象者【必須要件】下記いずれかに該当される方■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方(臨床研究経験の方も含む)※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。■CRCのご経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】モニター(CRA)※未経験

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、 また臨床試験実施計画書等...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等) 【歓迎条件】 ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 (変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があります。
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター(経験者)

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当し...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ■臨床開発業務経験者(経験年数、領域不問です)

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

会社・病院株式会社アイメプロ
雇用形態 正社員
求人詳細 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行ってい...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方 【歓迎スキル】 ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院パーソルテンプスタッフ株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。【具体的には】■施設選定■治験契約■モニタリング■SDV■有害事象対応■治験終了時の諸手続■監査対応■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務 等
Answers  - 対象者【必須要件】■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可

お気に入りON お気に入りOFF PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) 【やりがい】 自らが関わった医...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 在宅治験スタディーマネジャー(リモートワーク可)※CRA経験者

会社・病院3Hクリニカルトライアル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし) 
求人詳細 スタディーマネジャーとして在宅治験のマネジメントをお願いします。 【具体的には】 ・治験実施施設の立上げと管理 ・治験実施医療機関との打合せや調整 ・訪問看護ステーションやサテライト医療機関等との打合せや調整 ・治験依頼者との打合せや調整 ・被験者対応のバックアップ  *治験実施医療機関から提供された...
在宅治験のパイオニア/医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者看護師CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 派遣就労型CRA

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング
雇用形態 正社員
求人詳細 ■派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】■GCP下でのモニターの実務経験(1年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/大阪】プロジェクトリーダー(CRA・PL)

会社・病院株式会社アールピーエム
雇用形態 正社員
求人詳細 CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。 ■クライアントとのコミュニケーション ■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する ■試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ■プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあた...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】専門学校以上 【必須】 ・モニター経験2年以上 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(未経験歓迎)◆面接1回/年間休日125日/協力医療機関での診療・薬剤費補助あり

会社・病院クリニプロ株式会社
求人詳細 「患者さんに1日でも早く新たな医療の選択肢をお届けする」ことを理念に掲げて、臨床試験支援事業を担う当社。あなたには、被験者(臨床試験に参加する方)への治験内容の説明や治験の準備、データの取りまとめや入力、問い合わせへの対応等の、治験実施に関わる幅広い業務をお任せします。【主な仕事内容】■治験の準備...
エン転職  -  更新日更新日:24/02/29

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・大阪】CRA(臨床開発モニター)※PM候補

会社・病院株式会社ピープロジェクト
雇用形態 正社員
求人詳細 ■担当業務 医師主導臨床試験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細 新規事業の立上げにも伴い、医師主導臨床試験のPM業務 ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング(プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など) ・クエリの精査・指導 ・症例検討会準備等
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRAとしての実務経験5年以上 【歓迎】 ・内資系CROでのご経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等) ・治験調整事務局業務 (変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社マイクロン
雇用形態 正社員
求人詳細 ■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方■理系専門卒以上■CRAやCRC、CRAサポートなどGCPの理解がある方※立ち上げのみ、SDVのみ、でも可

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター ※治験・開発業界経験者

会社・病院株式会社アイクロス  -  住所 東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月給:29万円~、初年度の年収イメージ:400万円~600万円  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
求人詳細 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 【具体的には】 ・臨床研究、治験の立ち上げ支援  ・研究実施...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【フルリモート可】臨床開発モニター(CRA)◎勤務地不問!転勤なし!!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、...
給与・年収 450万円 〜 650万円まで ※経験・能力を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務担当。 一人1PJ制 試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収 等)
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ・宿泊を伴う出張が可能な方 ・月に1‐2回、1泊が基本想定 ・オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ・まとめて訪問する...

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA/臨床開発担当者】◆内資系CRO◆1989年設立のCROのパイオニア◆ワークライフバランスを重視

会社・病院社名非公開  -  住所 本社/東京都中央区
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 入社時想定年収 447 万円〜731 万円 【月給について】 ※賃金はご経験・前職給与を考慮し、相談の上決定致します。 ※月給には住宅手当を含みます。 ※住宅手当/賃貸且つ世帯の生計維持者 4...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 <主な業務内容> ◆治験コンサルタント業務 ◆CRA業務 ◆治験調整事務局業務 【当社について】 ・これまでに様々な領域の臨床試験経験があります。 中でも、「がん領域」、中枢神経(CNS)領域の経験が豊富で、バイオ医薬(抗体医薬)も第Ⅰ相から第Ⅲ相の臨床...
イーキャリアFA  - 対象者・CRA経験1年以上 【求める人物像】 ・周囲を巻き込んで仕事を進めて頂ける方 ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方 歓迎/尚可 英語力

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター ※未経験可

会社・病院株式会社アイクロス  -  住所 東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月給:29万円~、初年度の年収イメージ:400万円~600万円  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
求人詳細 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 【具体的には】 ・臨床研究、治験の立ち上げ支援  ・研究実施...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】アシスタント ◎CRO/SMO/治験関連企業における営業サポート経験者!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、...
給与・年収 350万円 〜 450万円まで ※経験・能力を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・提案書、見積書、契約書の作成 ・社内の各部門との調整 ・学会、セミナーへの参加、出展 ・営業資料の作成及び管理 ・営業活動報告の入力および管理
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・CRO/SMO/治験関連企業における営業サポート実務経験3年以上 ・見積書の取りまとめができる方(フォーマット作成。集計、各部門依頼、調整など) ・契約書の作成ができる方(ひな型をベースとした...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 600万円 〜 800万円まで ※経験・能力を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 <プロジェクトについて> CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【研究・創薬職(薬理研究者/シニア)】ライフサイエンスAI/最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 1,000万円 〜 1,500万円まで 想定年収 10,000,000 円 - 15,000,000円 賞与:年2回(6月・12月) 給与改定:年1回(6月) ・通勤手当(50,000円/月) ・住宅手当(管理職以外) ・家族手当(管理職以外) ・時間外...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <ポジションについて> ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究をリードしていただく方を募集いたします。 <ポジションの魅力> ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、 様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の...
イーキャリアFA  - 対象者・製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方(臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い) ・以下①②いずれかの経験 ①複数の疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダー...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)◎フレックスタイム制

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 450万円 〜 650万円まで ※経験・能力を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)いたします。
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 【歓迎条件】 ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者優遇】CRA(臨床開発モニター)~歴史あるCRO

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区(「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分) 大阪府大阪市中央区(「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分)
給与・年収 400万円 〜 600万円まで <予定年収>400万円~600万円 <月給>250,000円~400,000円 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回(別途部門業績ごとのインセンティブあり) ■年収例:年収430万円(25歳、モニター経験3年以上)...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握...
イーキャリアFA  - 対象者製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 【グローバルプロジェクトマネジャー】年収1000万円以上も相談可!経験者を求めてます!内資系CROでのお仕事です。

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】 東京オフィス (東京都港区) 【最寄駅】 大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅 JR・地下鉄各線「新橋」駅 ※勤務地変更の範囲:会社が定める事業所 ※受...
給与・年収 800万円 〜 1,300万円まで 年収850万円~1290万円 月額給×20ヶ月(賞与年3回、計8ヶ月分 : 2023年度実績) ※経験・能力を考慮し、決定します。 月給:425,000円~645,000円 (1)基本給:300,000円~455,000円 (2)...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【応募条件】 以下に当てはまる方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー...

お気に入りON お気に入りOFF 事務スタッフ(未経験歓迎)◆土日祝休み/年休125日/レア求人/ホワイト企業大賞特別賞受賞

会社・病院株式会社フレキシブル  -  住所 本社/東京都渋谷区道玄坂1-19-11 寿道玄坂ビル※または若松河田(新宿区河田町)◎転勤はありません。◎業務に慣れたらリモートワークも相談可能。クライアント...
求人詳細 臨床研究などのプロジェクトにおける事務サポートをお任せします。調査・研究事業の事務局の一員となり、医師や患者様、関係各所を支えられる社会貢献性の高い仕事です。【プロジェクト例】・難病の研究事務局・歯科の臨床研究プロジェクト・透析患者様向けの臨床研究・学会の事務局 など【入社後の流れ】先輩社員と一緒...
エン転職  -  更新日更新日:24/05/09

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA/臨床開発リーダー】◆内資系CRO◆1989年設立のCROのパイオニア◆ワークライフバランスを重視

会社・病院社名非公開  -  住所 本社/東京都中央区
給与・年収 600万円 〜 900万円まで 【月給について】 ※賃金はご経験・前職給与を考慮し、相談の上決定致します。 ※月給には住宅手当を含みます。 ※住宅手当/賃貸且つ世帯の生計維持者 40,000~45,000円 上記以外 20,000~2...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 -治験コンサルティング業務 - CRAリーダー業務 -治験調整事務局業務 【当社について】 ・これまでに様々な領域の臨床試験経験があります。 中でも、「がん領域」、中枢神経(CNS)領域の経験が豊富で、バイオ医薬(抗体医薬)も第Ⅰ相から第Ⅲ相の...
イーキャリアFA  - 対象者・CRA経験5年以上 【求める人物像】 ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方 ・課題発見力を持つ方 ・心理的安全性の確保/維持が出来る方 歓迎/尚可 ・リーダー...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター ※治験・開発業界経験者

会社・病院株式会社アイクロス  -  住所 東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月給:29万円~、初年度の年収イメージ:400万円~600万円  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
求人詳細 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 【具体的には】 ・臨床研究、治験の立ち上げ支援  ・研究実施...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター ※未経験可

会社・病院株式会社アイクロス  -  住所 東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月給:29万円~、初年度の年収イメージ:400万円~600万円  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
求人詳細 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 【具体的には】 ・臨床研究、治験の立ち上げ支援  ・研究実施...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 <プロジェクトについて> CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。  -  更新日更新日:2024/5/18 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 事務スタッフ(未経験歓迎)◆土日祝休み/年休125日/レア求人/ホワイト企業大賞特別賞受賞

会社・病院株式会社フレキシブル  -  住所 本社/東京都渋谷区道玄坂1-19-11 寿道玄坂ビル※または若松河田(新宿区河田町)◎転勤はありません。◎業務に慣れたらリモートワークも相談可能。クライアント...
求人詳細 臨床研究などのプロジェクトにおける事務サポートをお任せします。調査・研究事業の事務局の一員となり、医師や患者様、関係各所を支えられる社会貢献性の高い仕事です。【プロジェクト例】・難病の研究事務局・歯科の臨床研究プロジェクト・透析患者様向けの臨床研究・学会の事務局 など【入社後の流れ】先輩社員と一緒...
エン転職  -  更新日更新日:24/05/09
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東京都の臨床開発の求人

臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

東京都の臨床開発の求人  -  CRAsearch(CRAサーチ)

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