シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
社名非公開
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東京都
大手調剤グループのCRO
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東京都、大阪府※東京、大阪の製薬メーカーのオフィスにて就業。※その他エリアも相談可能
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収:600万円~800万円、推定月収:40~55万円
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正社員(試用期間3ヶ月)

Lead
CRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社や
CROの
CRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。
(変更の範囲)会社が指示する業務
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収700万円~ ※年俸制(12回)
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正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)

臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※
CRA、IH
CRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプ...
世界トップクラスのグローバルCRO
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
クレイス株式会社
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東京都港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)
医師主導型治験に強みを持つ日系CRO
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東京都
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収800万円~ ※年俸制(12回)
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正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRAおよびIn-House
CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】
・経験の浅い
CRAおよびIn-House
CRAの教育・指導を行う
・
CRAおよびIn-house
CRAといったメンバーが、高いパフォーマン...
世界トップクラスのグローバルCRO
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
世界でトップ5に入る外資系CRO
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東京都、大阪府、兵庫県
400万円~1000万円
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正社員

■Senior i
CRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・モニター(
CRA)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認)・システム(CTMS, e-TMF等)で治験関連...
Answers
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【必須要件】下記、全てに該当する方■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎)■チームリード、後輩指導や育成経験■TOEIC 700点以上目安(Reading & Writing必須)
社名非公開
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東京都中央区(「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分) 大阪府大阪市中央区(「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分)
一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
日系大手製薬メーカー
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東京都
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO
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東京都、大阪府東京・大阪オフィス
500万円~750万円
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正社員

■initiation Clinical Research Associate (i
CRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。i
CRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(
CRA)へ引継ぎ...
Answers
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【必須要件】※i-CRAII■モニター(CRA)実務経験者目安3~4年以上■SSU経験者歓迎※シニアi-CRA■モニター(CRA)実務経験5年以上■SSU経験者歓迎■チームリード、後輩指導や育成経験
社名非公開
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東京都港区 (JR山手線「品川」駅より徒歩3分) ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙
400万円 〜 750万円まで ・想定年収400万円~750万円 ・月給25万~46.8万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備(健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金) ・通勤手当 ・職...
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正社員

内資系
CROでの
CRAとしてのモニタリング業務 【受託実績】 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等(国内試験、グローバル試験) 領域:眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の...
イーキャリアFA
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【必須(MUST)】 CRA経験 1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 【歓迎(WANT)】 グローバル試験、オンコロジー領域経験者
株式会社アイメプロ
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東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRO
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東京都、大阪府
株式会社アイメプロ
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東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
大手外資系製薬会社(メーカー)
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アスパークメディカル
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■品川オフィス ※月4日出社以外は在宅勤務可能 東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F 【変更の範囲:会社の定める範囲】
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都、大阪府
社名非公開
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東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒
350万円 〜 500万円まで 想定年収380万円~500万円 月給27.4万円~36.3万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、 選考を通じて変動する可能性があります。 ※記載金...
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正社員

内資系
CROでのモニタリング業務 臨床研究の
CRAとしてご活躍頂きます。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、 PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。 (具体的には・・・) (1)施設立ち上げ準備 (2)CRB等、各種委員会への手続き (...
イーキャリアFA
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【応募条件】 ・CRAの実務経験がある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・臨床研究のご経験がある方
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
世界でトップ5に入る外資系CRO
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東京都、大阪府
700万円~1000万円
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正社員

下記業務をご担当いただきます。・
CRAのラインマネジメント・
CRAのプロジェクトへのアサインメント・クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック・部門やプロジェクトの生産性の向上・チームメンバーへの教育、指導、モチベーションの維持・人事評価・教育計画の管理、実行 等
Answers
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【必須要件】下記、全てに該当する方■CRA経験■CRAラインマネジメントの経験3年以上■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方■中級レベルの英語力(最低読み書きはできること、会話までできれば...
株式会社アイメプロ
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東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京本社(溜池山王駅)もしくは東京都内のクライアント先オフィス 【変更の範囲:会社の定める範囲】
想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(
東京都千代田区)に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
社名非公開
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①大阪市淀川区 ②東京都港区
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アールピーエム
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【東京本社】東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 【変更の範囲:会社の定める範囲】
年収500万円~
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正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。
CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社インテリム
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
シミック株式会社
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東京都
クレイス株式会社
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東京都
株式会社リニカル
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
3Hメディソリューション株式会社
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東京都
株式会社アイメプロ
正社員

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つ
CROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・
CROにおける新入社員
CRA研修や医療機関担当者研修なども行ってい...
イーキャリアFA
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【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方 【歓迎スキル】 ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい...
シミック株式会社
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社マイクロン
正社員

【イメージング
CROのプロジェクトマネージャー】 イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージング
CROです。 当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 <具体的な業務内容> ・プロジェクトマネジメント:治験依頼者との窓口、進捗管理、要員管...
イーキャリアFA
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【必須要件】 ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント経験がある方 ・英語力(目安:TOEIC700点相当以上)
株式会社アールピーエム
株式会社新日本科学PPD
株式会社リニカル
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東京都
株式会社エスアールディ
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
株式会社アスパークメディカル
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。
CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社リニカル
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
株式会社アールピーエム
株式会社エスアールディ
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東京都
シミック株式会社
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東京都
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都、大阪府
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CRA CROの求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CRA CROの求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)