医師主導型治験に強みを持つ日系CRO
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収700万円~ ※年俸制(12回)
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正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)

臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※
CRA、IH
CRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプ...
世界トップクラスのグローバルCRO
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更新日:2026/3/21 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、
CRAなど)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2026/3/21 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都、大阪府
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
株式会社新日本科学PPD
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東京都、大阪府
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
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愛知県、東京都
推定年収:530万円‐700万円(20時間分の時間外手当含む) ※月給制、※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。
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正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバル
CROとの窓口業務を担当いただきます。
【具体的には】
・海外企業や、グローバル
CRO、ベンダー等との窓口対応(メール・会議)
・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様設計やデータクリーニングを含む業務遂行
・会議...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2026/3/21 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収:800万円‐930万円 ※月給制、※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。
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正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。
【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
・部署内および関連部署(解析、システム)と連携したグローバル対応の仕組みづくり
・海外企業や、グローバル
CRO、ベンダー等との交...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2026/3/21 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRO
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東京都、大阪府
海外製薬メーカーの開発サポートを行う国内CROと中国CROの合弁会社
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東京都、大阪府
医薬品等の開発を総合的に支援するCRO
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東京都
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収:600万円~800万円、推定月収:40~55万円
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正社員(試用期間3ヶ月)

Lead
CRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社や
CROの
CRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。
(変更の範囲)会社が指示する業務
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。
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更新日:2026/3/21 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社マイクロン
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東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
大手外資系製薬会社(メーカー)
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
推定年収:900~1300万円 ※月給制、理論年収9,000,000円の場合、月額600,000円、理論年収13,000,000円の場合、月額812,500円
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正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
CRA Line Manager業務
【具体的には】
・
CRAの採用・選定、育成、リソース調整、コーチングおよびパフォーマンスマネジメント
・各種システムの管理・レビュー、
CRAおよびプロジェクトの指標、KPI、ならびにプロジェクト全体の進捗状況の評価
・関連部門と連携し、新規プロセス導入や改善に関するイニシアチブへの参画...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
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更新日:2026/3/21 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収800万円~ ※年俸制(12回)
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正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRAおよびIn-House
CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】
・経験の浅い
CRAおよびIn-House
CRAの教育・指導を行う
・
CRAおよびIn-house
CRAといったメンバーが、高いパフォーマン...
世界トップクラスのグローバルCRO
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更新日:2026/3/21 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PSI CRO Japan株式会社
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東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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東京都府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収400~800万円
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正社員

急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、
CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングは
CROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...
微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。
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更新日:2026/3/21 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クレイス株式会社
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東京都港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO
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大阪府、東京都
PSI CRO Japan株式会社
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東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収500万円~1000万円
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正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同治験)となります。
シニア
CRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、
CRAの指導もお願い...
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
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更新日:2026/3/21 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
PSI CRO Japan株式会社
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東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
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東京都
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
CRA Line Manager業務
【具体的には】
・
CRAの採用・選定、育成、リソース調整、コーチングおよびパフォーマンスマネジメント
・各種システムの管理・レビュー、
CRAおよびプロジェクトの指標、KPI、ならびにプロジェクト全体の進捗状況の評価
・関連部門と連携し、新規プロセス導入や改善に関するイニシアチブへの参画...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
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更新日:2026/3/21 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社マイクロン
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東京都
PSI CRO Japan株式会社
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東京都
PSI CRO Japan株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
3Hメディソリューション株式会社
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバル
CROとの窓口業務を担当いただきます。
【具体的には】
・海外企業や、グローバル
CRO、ベンダー等との窓口対応(メール・会議)
・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様設計やデータクリーニングを含む業務遂行
・会議...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2026/3/21 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社インテリム
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シミック株式会社
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イーピーエス株式会社
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イーピーエス株式会社
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株式会社新日本科学PPD
PSI CRO Japan株式会社
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株式会社アイメプロ
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クレイス株式会社
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株式会社リニカル
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株式会社エスアールディ
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PSI CRO Japan株式会社
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株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社アイメプロ
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シミック株式会社
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PSI CRO Japan株式会社
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株式会社新日本科学PPD
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株式会社新日本科学PPD
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
株式会社エスアールディ
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エイツーヘルスケア株式会社
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正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。
CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
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更新日:2026/3/21 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社リニカル
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東京都
株式会社リニカル
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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イーピーエス株式会社
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東京都
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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CRA CROの求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CRA CROの求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)