株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
400万円~1000万円
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正社員

■
治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、
治験が
治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1~4までフルサービスを提供しており、主に受託型(9割程度)のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型(1割程度)もございます。※派遣型をご希望...
Answers
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【必須要件】■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください
月収:26万円~ 年収:430万円~
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正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

安全性管理業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・国内における
治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京本社(溜池山王駅)もしくは東京都内のクライアント先オフィス 【変更の範囲:会社の定める範囲】
株式会社アスパークメディカル
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東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
推定年収:450万円~1000万円
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正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同
治験の
CRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)
治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)
治験の契約手続き
(3)
治験薬の交付及び回収
(4)
治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
推定年収:700万円~
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正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内
治験、国際
治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(
治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど)
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収400~700万円
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正社員(試用期間6カ月)

医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・
治験計画の立案
・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成
・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理
・
治験実施計画書等GCP文書の作成業務
・CTD作成業務
・臨床開発初期から...
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
アポプラスステーション株式会社
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東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収:400万円~750万円(年俸制/12分割)、月給:333,000~625,000
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正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

製薬企業の
CRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。
治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、
治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
(...
東証プライム上場クオールの子会社
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
推定年収:400万円~
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正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

臨床試験(
治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理
・社...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アスパークメディカル
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東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業
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東京都
600万円~900万円
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正社員

■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。【具体的には】・
治験コンサルタント業務・
CRA業務・
治験調整事務局業務
Answers
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【必須要件】下記全てに当てはまる方■理系大卒以上 ■CRA経験(5年以上~)
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
推定年収:380万円~
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正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(
治験実施計画書、同意説明文書、
治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
・各種ドキュメントの点検業務
・
治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
想定年収:450万円~550万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当として
CRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。
【具...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
月給380,000円~475,000円、推定年収500万円~660万円
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正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および
治験責任医師の調査・選定
・
治験責任医師への
治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への
治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、
治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...
東証プライム上場企業100%子会社
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アスパークメディカル
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東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
社名非公開
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東京都中央区(「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分) 大阪府大阪市中央区(「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分)
400万円 〜 600万円まで <予定年収>400万円~600万円 <月給>250,000円~400,000円 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回(別途部門業績ごとのインセンティブあり) ■年収例:年収430万円(25歳、モニター経験3年以上)...
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正社員

本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります ・
治験の進行状況を監視(調査)し、
治験が
治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している
治験実施施設の
治験進行状況やCRFデータの内容を把握...
イーキャリアFA
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製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
500万円~850万円
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正社員

■ICON Commercialization and Outcome 部門における Med Device & Diagnostic Research(医療機器の
治験・臨床研究を取り扱う部門)にて Clinical Research Associate としてグローバルまたはローカル試験における
CRA 業務に従事いただきます。※想定のアサイン試験数は 2~3 試験を予定。【具体的には】・ 施設要件...
Answers
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【必須要件】下記すべてに該当する方■臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方(医薬品・医療機器経験問わず)■読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収:600万円~800万円、推定月収:40~55万円
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正社員(試用期間3ヶ月)

Lead
CRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROの
CRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。
(変更の範囲)会社が指示する業務
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、
CRAなど)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Fortrea Japan株式会社
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東京都
株式会社リニカル
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東京都
株式会社アスパークメディカル
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医療機関にて行われる新薬の臨床試験(
治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、
治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人の
CRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アクセライズ
正社員

派遣先製薬メーカーにて、
CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び
治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、
治験契約手続き・
治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・...
Answers
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【必須要件】■CRA経験者(主担当として2年以上)
株式会社新日本科学PPD
正社員

■クライアントから委託を受け、
治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には>・
治験を実施する医療機関と担当医の選定・
治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers
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【必須要件】下記全てに該当する方■CRA経験2年以上■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験■グローバル試験の経験■コミニュケーションスキル、ネゴシエーショ...
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・
治験を実施する医療機関や医師の選定
・
治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし

クライアントから委託を受け、
治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。
・
治験を実施する医療機関と担当医の選定
・各施設における
治験手続き業務(初回・変更・終了)全...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
イーピーエス株式会社
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東京都
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

医薬品開発(企業
治験、医師主導型
治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(
治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、
治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社新日本科学PPD
正社員

■クライアントから委託を受け、
治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には>・
治験を実施する医療機関と担当医の選定・
治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers
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【必須要件】■施設の立ち上げ、SDV等々、モニタリング業務の一連の流れの中での一部をご経験されている方(1年未満のご経験でも可)
シミック株式会社
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東京都
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都、大阪府
520万円~1000万円
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正社員

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。【具体的には】-
治験依頼予定の
治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への
治験依頼・契約手続き-
治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -
治験の終了手続き<働き方>■モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な...
Answers
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【必須要件】下記全てに合致する方■臨床モニターとしての3年以上の経験(医薬品開発、医療機器、臨床研究)■GCP(Good Clinical Practice) の知識■英語の学習意欲がある方
クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業
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東京都
465万円~737万円
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正社員

■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。【具体的には】・
治験コンサルタント業務・
CRA業務・
治験調整事務局業務
Answers
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【必須要件】下記全てに当てはまる方■理系大卒以上 ■CRA経験(1年以上~)
クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業
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東京都
600万円~900万円
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正社員

■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。【具体的には】・
治験コンサルタント業務・
CRA業務・
治験調整事務局業務
Answers
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【必須要件】下記全てに当てはまる方■理系大卒以上 ■CRA経験(5年以上~)
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
CRA 治験の求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CRA 治験の求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)