新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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東京都府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
旭化成ファーマ株式会社
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都、大阪府
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
世界的なヘルスケアカンパニーグループに属する、製薬会社
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東京都
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
研究職人材派遣で国内トップ級の実績を持つグループのCRO
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東京都※出社を基本とし、最⼤週2回のリモートワーク・テレワークが可能。 ただし業務状況や担当業務によっては取得不可の場合あり。
株式会社化合物安全性研究所
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東京都墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円
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正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし

メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の
臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理
・
臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等)
・開発関連文書作...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
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更新日:2025/12/14 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
年収500~750万円
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医薬品の
臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
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更新日:2025/12/14 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収400~700万円
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正社員(試用期間6カ月)

医薬品の
臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・治験計画の立案
・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成
・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理
・治験実施計画書等GCP文書の作成業務
・CTD作成業務
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臨床開発初期から...
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。
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更新日:2025/12/14 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
大手外資系製薬会社(メーカー)
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都
株式会社アスパークメディカル
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東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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■本社 東京都新宿区新宿2-12-8 【変更の範囲:会社の定める範囲】
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
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東京都豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アールピーエム
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東京都
小児領域に強みを持つCRO
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東京都、大阪府
株式会社マイクロン
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〒108-0075東京都港区港南2-13-40 品川TSビル 【変更の範囲:会社の定める範囲】
特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
Fortrea Japan株式会社
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東京都
株式会社アールピーエム
株式会社化合物安全性研究所
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
株式会社アールピーエム
株式会社アスパークメディカル
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東京都
株式会社アスパークメディカル
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東京都
シミック株式会社
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東京都
世界でトップ5に入る外資系CRO
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東京都、大阪府、兵庫県
海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー
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東京都
特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー
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東京都
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
臨床開発の求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
臨床開発の求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)