医師主導型治験に強みを持つ日系CRO
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東京都
国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO
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大阪府、東京都
468万円~560万円
-
正社員

■
治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。<具体的には>【
治験開始前】・医療機関・
治験責任医師の選定・
治験実施計画書の協議・合意・
治験の依頼・契約手続き・
治験使用薬の交付【
治験実施中】・被験者登録確認・被験者情報確認・臨床検査基準値入手・症例報告書の回収・点検・フィードバック...
Answers
-
【必須要件】■大学卒以上かつ、下記いずれかに該当する方■CRA経験1年程度の方■CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師 経験の方■MR(先発品1社経験、病院担当)
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
400万円~870万円
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正社員

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・
治験依頼予定の
治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への
治験依頼・契約手続き・
治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・
治験の終了手続き
Answers
-
【必須要件】■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
年収:450万円~1000万円
-
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

医薬品開発(企業
治験、医師主導型
治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(
治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、
治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アクセライズ
-
大阪府、東京都
550万円~900万円
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正社員

派遣先製薬メーカーにて、
CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び
治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、
治験契約手続き・
治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・...
Answers
-
【必須要件】■CRA経験者(主担当として2年以上)
年収500~750万円
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・
治験を実施する医療機関や医師の選定
・
治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
-
東京都
450万円~620万円
-
正社員
CRA(Clinical Research Associate)業務をご担当いただきます。GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、
治験実施計画書等に従って
治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
Answers
-
【応募要件】下記全てを満たす方■3年以上の臨床開発業務経験■試験の立ち上げから終了まで完結できる
株式会社新日本科学PPD
-
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
-
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし

クライアントから委託を受け、
治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。
・
治験を実施する医療機関と担当医の選定
・各施設における
治験手続き業務(初回・変更・終了)全...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
-
東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
月給380,000円~475,000円、推定年収500万円~660万円
-
正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および
治験責任医師の調査・選定
・
治験責任医師への
治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への
治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、
治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...
東証プライム上場企業100%子会社
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
ICONクリニカルリサーチ合同会社
-
東京都、大阪府
500万円~850万円
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正社員

■ICON Commercialization and Outcome 部門における Med Device & Diagnostic Research(医療機器の
治験・臨床研究を取り扱う部門)にて Clinical Research Associate としてグローバルまたはローカル試験における
CRA 業務に従事いただきます。※想定のアサイン試験数は 2~3 試験を予定。【具体的には】・ 施設要件...
Answers
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【必須要件】下記すべてに該当する方■臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方(医薬品・医療機器経験問わず)■読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収:600万円~800万円、推定月収:40~55万円
-
正社員(試用期間3ヶ月)

Lead
CRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROの
CRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。
(変更の範囲)会社が指示する業務
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都
500万円~1200万円
-
正社員

■
治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、
治験が
治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。■
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、
治験を推進するお仕事です。<仕事の魅力>■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。■入社直後はサブリー...
Answers
-
<求める経験>・CRAの実務経験が5年以上の方※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。
グローバル外資系製薬メーカー
-
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収500万円~
-
正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。

プロトコール作成から施設選定、海外での
治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同
治験)となります。
(変更の範囲)会社が指示する業務
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
-
更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
想定年収:450万~800万円 ※年俸制
-
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

・製薬会社から受託しているプロジェクトの
治験実施計画書に基づき、
治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成
・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
-
更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
推定年収:380万円~
-
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(
治験実施計画書、同意説明文書、
治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
・各種ドキュメントの点検業務
・
治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
-
更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
想定年収:600万~800万円 ※年俸制
-
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの
治験実施計画書に基づき、
治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
-
更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
想定年収:450万円~550万円 ※年俸制
-
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当として
CRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。
【具...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
-
更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
ICONクリニカルリサーチ合同会社
-
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収500万円~ ※年俸制(12回)
-
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)

グローバルまたはローカル試験における
CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、
治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用され...
世界トップクラスのグローバルCRO
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
推定年収:450万円~1000万円
-
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

クライアント企業にて
CRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)
治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)
治験の契約手続き
(3)
治験薬の交付及び回収
(4)
治験データ(症例報告書)の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
(変更の範...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アールピーエム
-
東京都
400万円~750万円
-
正社員

■受託もしくは派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。【具体的には】・試験を依頼する医師、医療機関の選定・
治験参加への依頼、契約・スタートアップミーティングの実施・医療機関へ
治験薬交付、管理・CRFの整合性チェック・回収・検証作業(SDV)・モニタリング、報告書の作成・
治験の終了処理、手続き...
Answers
-
【必須要件】■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方(臨床研究経験の方も含む)※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収450万~
-
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

モニタリング業務全般
【具体的には】
・
治験の進行状況を監視(調査)し、
治験が
治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している
治験実施施設の
治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、
治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アスパークメディカル
-
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
プライム市場の子会社CRO
-
東京都
450万円~700万円
-
正社員

■臨床開発モニター(
CRA)業務を担当して頂きます。【具体的には】■
治験の計画書・報告書等の書類作成■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行■
治験のスケジュール管理■症例エントリーの進捗確認■症例報告書の回収・作成■医師や医療機関とのコミュニケーション
Answers
-
【必須要件】■臨床開発モニタリング経験2年以上
世界でトップ5に入る外資系CRO
-
東京都、大阪府、兵庫県
400万円~1000万円
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正社員

■Senior i
CRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・
治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の
治験契約書及び覚書の作成・モニター(
CRA)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認)・システム(CTMS, e-TMF等)で
治験関連...
Answers
-
【必須要件】下記、全てに該当する方■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎)■チームリード、後輩指導や育成経験■TOEIC 700点以上目安(Reading & Writing必須)
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
推定年収:700万円~
-
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内
治験、国際
治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(
治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど)
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
-
更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミックホールディングス株式会社 シミック
-
東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県...
非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
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正社員

臨床試験(
治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (
治験全体のタイムマネジメント、コストマネジ...
イーキャリアFA
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モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

・
CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育 指導を行う
・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO
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東京都、大阪府東京・大阪オフィス
500万円~750万円
-
正社員

■initiation Clinical Research Associate (i
CRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、
治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。i
CRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び
治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(
CRA)へ引継ぎ...
Answers
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【必須要件】※i-CRAII■モニター(CRA)実務経験者目安3~4年以上■SSU経験者歓迎※シニアi-CRA■モニター(CRA)実務経験5年以上■SSU経験者歓迎■チームリード、後輩指導や育成経験
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
月給:291,000円~469,000、想定年収:4,650,000円~7,370,000、(住宅手当含む)
-
正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし

・
治験コンサルタント業務
・
CRA業務(
治験実施医療機関および担当医師の選定、
治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・
治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クレイス株式会社
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東京都港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)
想定年収:406万円~1000万円(年俸制/12分割)、年俸:4,060,000~、基本給274,000~(固定残業代30時間分の65,000円~を含む)
-
正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし

製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、
治験施設の医師や
治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に
治験を実施していただきます。
(変更の範囲)会社が指示する業務
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収800万円~900万円、月収50~60万円
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正社員(試用期間3ヶ月)

臨床試験(
治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、
治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。
(変更の範囲)会社が指示する業務
「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アールピーエム
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東京都東京23区内のクライアント先
330万円~500万円
-
正社員

■派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。また本ポジションでは出張等の外勤業務は一切発生しません。【具体的には】・
治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー・
治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント・各
治験の予算、契約書およびその他文書を含めた
治験契...
Answers
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【必須要件】下記いずれかに該当される方■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方(臨床研究経験の方も含む)※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。■CRCのご経験をお持ちの方
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収600万円~900万円
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正社員

製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や
治験実施計画書(案)の作成など、
治験開始(対面助言の同行含)までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。
【具体的には】
・対面助言用資...
研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集...
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
-
東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
月給190,000円~265,000円、推定年収400万円~500万円
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正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および
治験責任医師の調査・選定
・
治験責任医師への
治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への
治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、
治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...
東証プライム上場企業100%子会社
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制
-
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(
東京都千代田区)に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。
...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
推定年収:400万円~
-
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

臨床試験(
治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
-
更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社マイクロン
パレクセル・インターナショナル株式会社
-
東京都
株式会社アールピーエム
正社員

■派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。また本ポジションでは出張等の外勤業務は一切発生しません。【具体的には】・
治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー・
治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント・各
治験の予算、契約書およびその他文書を含めた
治験契...
Answers
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【必須要件】下記いずれかに該当される方■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方(臨床研究経験の方も含む)※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。■CRCのご経験をお持ちの方
株式会社アスパークメディカル
-
東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

モニタリング業務全般
【具体的には】
・
治験の進行状況を監視(調査)し、
治験が
治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している
治験実施施設の
治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、
治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
イーピーエス株式会社
-
東京都
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

医薬品開発(企業
治験、医師主導型
治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(
治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、
治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2025/5/5 -
理系大卒・院卒MR
株式会社エスアールディ
-
東京都
シミック株式会社
-
東京都
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内
治験、国際
治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(
治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど)
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社ワールドインテック
-
東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と
治験依頼
・
治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告
(変更の範囲)会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
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東京都
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし

主に企業
治験・医師主導
治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書(eCRF)の立案・設計
・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
・データ運用管理...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
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更新日:2025/5/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業
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東京都
600万円~900万円
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正社員

■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。【具体的には】・
治験コンサルタント業務・
CRA業務・
治験調整事務局業務
Answers
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【必須要件】下記全てに当てはまる方■理系大卒以上 ■CRA経験(5年以上~)
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都、大阪府
520万円~1000万円
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正社員

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。【具体的には】-
治験依頼予定の
治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への
治験依頼・契約手続き-
治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -
治験の終了手続き<働き方>■モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な...
Answers
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【必須要件】下記全てに合致する方■臨床モニターとしての3年以上の経験(医薬品開発、医療機器、臨床研究)■GCP(Good Clinical Practice) の知識■英語の学習意欲がある方
クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業
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東京都
465万円~737万円
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正社員

■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。【具体的には】・
治験コンサルタント業務・
CRA業務・
治験調整事務局業務
Answers
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【必須要件】下記全てに当てはまる方■理系大卒以上 ■CRA経験(1年以上~)
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
CRA 治験の求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CRA 治験の求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)